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梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

更新時(shí)間:2025-05-13      點(diǎn)擊次數(shù):52

梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

在制藥行業(yè),固體制劑的生產(chǎn)過程涉及多環(huán)節(jié)協(xié)同,任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏漏都可能引發(fā)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)我國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)要求,原料藥及制劑生產(chǎn)需建立全生命周期的異物管控體系,確保產(chǎn)品安全性與合規(guī)性。梅特勒托利多憑借其深耕制藥行業(yè)的技術(shù)積累,推出了一套覆蓋粉料生產(chǎn)、壓片、包裝等全流程的綜合性解決方案,通過高精度檢測(cè)設(shè)備與智能化系統(tǒng)的深度融合,助力藥企實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管控與生產(chǎn)效率的雙重突破。

一、全流程異物管控:從源頭到終端的閉環(huán)管理

固體制劑生產(chǎn)中的異物風(fēng)險(xiǎn)貫穿原料處理、制劑成型及包裝環(huán)節(jié)。梅特勒托利多針對(duì)不同工藝節(jié)點(diǎn),部署了多層級(jí)檢測(cè)技術(shù),構(gòu)建起“預(yù)防-檢測(cè)-剔除"的閉環(huán)管理體系:梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

原料預(yù)處理階段

GF重力下落式金屬檢測(cè)機(jī):應(yīng)用于粉料過篩環(huán)節(jié),通過自適應(yīng)重力補(bǔ)償技術(shù),準(zhǔn)確識(shí)別混入原料中的微小金屬異物,避免后續(xù)工藝中的污染擴(kuò)散。

壓片與膠囊填充階段

Tablex金屬檢測(cè)系統(tǒng):集成于壓片機(jī)進(jìn)料口,采用多頻段掃描技術(shù),可穿透不同密度物料,實(shí)時(shí)剔除含金屬雜質(zhì)的顆?;蚱瑒?/span>梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

窗口式金屬檢測(cè)儀:針對(duì)膠囊填充過程中的金屬異物,提供高靈敏度在線檢測(cè),支持快速換型與清潔,適配多樣化生產(chǎn)需求。

成品包裝階段

X射線檢測(cè)系統(tǒng):對(duì)泡罩板、裝瓶等環(huán)節(jié)進(jìn)行非接觸式檢測(cè),同步完成異物識(shí)別、缺粒檢測(cè)及密封完整性驗(yàn)證,確保終端產(chǎn)品。

二、技術(shù)創(chuàng)新:靈敏度、穩(wěn)定性與易用性的平衡

梅特勒托利多檢測(cè)設(shè)備的核心優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在三大技術(shù)突破:

超高頻檢測(cè)與抗干擾設(shè)計(jì)

設(shè)備搭載多通道超高調(diào)諧頻率技術(shù),可針對(duì)不同物料特性自動(dòng)優(yōu)化檢測(cè)參數(shù),配合主動(dòng)降噪算法,有效屏蔽振動(dòng)、電磁干擾等環(huán)境因素,確保金屬異物檢測(cè)靈敏度提升至行業(yè)水平。

人機(jī)交互與故障保護(hù)

全系產(chǎn)品標(biāo)配鏡面拋光316L不銹鋼機(jī)身與IP69K防護(hù)等級(jí),滿足制藥行業(yè)嚴(yán)苛的清潔要求。直觀的圖標(biāo)驅(qū)動(dòng)觸摸屏簡(jiǎn)化操作流程,標(biāo)配“自檢-剔除-確認(rèn)"三重故障保護(hù)機(jī)制,降低人為誤操作風(fēng)險(xiǎn)。

模塊化集成能力

三軸可調(diào)式設(shè)計(jì)支持與各類壓片機(jī)、裝盒機(jī)無縫對(duì)接,快速拆卸式剔除組件縮短設(shè)備維護(hù)時(shí)間。檢測(cè)數(shù)據(jù)可實(shí)時(shí)上傳至MES系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯與工藝優(yōu)化。梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

三、合規(guī)賦能:契合GMP要求的精益生產(chǎn)

我國(guó)GMP法規(guī)明確將異物污染視為“重大質(zhì)量缺陷",等同于假藥處理。梅特勒托利多方案通過以下維度助力藥企構(gòu)建合規(guī)壁壘:

全流程數(shù)據(jù)審計(jì)追蹤:檢測(cè)記錄自動(dòng)生成電子批報(bào)告,滿足FDA 21 CFR Part 11及歐盟Annex 11數(shù)據(jù)完整性要求。

分級(jí)權(quán)限管理:多級(jí)用戶權(quán)限配置與操作日志,規(guī)避數(shù)據(jù)篡改風(fēng)險(xiǎn)。

模擬驗(yàn)證支持:提供符合ASTM標(biāo)準(zhǔn)的測(cè)試塊與驗(yàn)證方案,簡(jiǎn)化設(shè)備性能確認(rèn)流程。梅特勒托利多固體制劑生產(chǎn)質(zhì)量管控綜合方案

四、價(jià)值升級(jí):質(zhì)量與效率的雙重驅(qū)動(dòng)

某頭部藥企應(yīng)用實(shí)踐顯示,梅特勒托利多方案使金屬異物漏檢率下降90%,設(shè)備綜合效率(OEE)提升15%,同時(shí)減少因質(zhì)量召回導(dǎo)致的損失。其模塊化設(shè)計(jì)更支持柔性生產(chǎn)線改造,助力企業(yè)快速響應(yīng)市場(chǎng)變化。

在藥品質(zhì)量監(jiān)管趨嚴(yán)與生產(chǎn)成本壓力并存的背景下,梅特勒托利多固體制劑解決方案以技術(shù)創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),將異物管控從被動(dòng)應(yīng)對(duì)轉(zhuǎn)向主動(dòng)預(yù)防,為制藥企業(yè)打造了“合規(guī)-高效-可持續(xù)"的質(zhì)量管理新范式。這一方案不僅是技術(shù)工具的疊加,更是藥企邁向智能制造時(shí)代的關(guān)鍵基礎(chǔ)設(shè)施。

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